AbbVie ยื่นขออนุมัติ Rinvoq สำหรับการรักษาโรคผิวหนังขาดสีแบบไม่เป็นส่วนตัวต่อ FDA และ EMA

ในปี 2023 บริษัท AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) ได้ยื่นคำขอต่อสำนักงานอาหารและยา (FDA) และสำนักงานการรักษาความปลอดภัยของยานพาหนะ (EMA) ในการขออนุมัติให้ใช้ยา Rinvoq (upadacitinib) สำหรับการรักษาโรคผิวหนังขาดสีแบบไม่เป็นส่วนตัว ซึ่งเป็นภาวะที่ผิวหนังขาดสี บริษัทหวังว่า Rinvoq จะเป็นทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่กำลังประสบปัญหาจากภาวะนี้ Rinvoq ได้แสดงผลการรักษาที่ดีในข้อมูลจากโปรแกรมการทดลองทางคลินิก ซึ่งแสดงให้เห็นว่า Rinvoq ทำให้ผิวหนังมีสีสันที่ดีขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคผิวหนังขาดสีแบบไม่เป็นส่วนตัวเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

การยื่นคำขอครั้งนี้คาดว่าจะช่วยเสริมสร้างพอร์ตโฟลิโอของบริษัทในด้านการรักษาผิวหนัง ซึ่งมีผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่อย่าง Humira (adalimumab) และ Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) บริษัทคาดว่าจะสามารถจับจุดตลาดที่กำลังเติบโตในด้านการรักษาผิวหนัง ที่มีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างเพียงพอ