เลกซิคอนได้รับอนุมัติจากเอฟดีเอเริ่มทดลองระยะที่ 3 ของยาพิลาวาพาดินสำหรับโรคประสาทเสื่อมจากเบาหวาน หุ้น LXRX พุ่ง

เมื่อวันที่ 21 มกราคม 2026 เลกซิคอน ฟาร์มาซูติคัลส์ ประกาศว่าได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ให้เริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ของยาพิลาวาพาดินเพื่อรักษาอาการปวดจากโรคประสาทเสื่อมปลายเนื่องจากเบาหวาน การศึกษานี้จะดำเนินการในหลายแห่งทั่วสหรัฐฯ โดยประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยเป็นระยะเวลา 12 สัปดาห์ พร้อมวางแผนเก็บข้อมูลจากผู้ป่วยประมาณ 500 คน

พิลาวาพาดินเป็นยาที่ยับยั้งแฟกเตอร์ XIa ชนิดรับประทาน โดยมุ่งหวังลดอาการปวดเรื้อรังโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงต่อระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งพบได้บ่อยในยาที่ใช้อยู่ปัจจุบัน หลังประกาศข่าว หุ้น LXRX เพิ่มขึ้น 7.3% ในการซื้อขายช่วงนอกเวลาทำการ หากการทดลองประสบความสำเร็จ เลกซิคอนมีแผนยื่นขออนุญาตจำหน่ายยาใหม่ (NDA) ภายในกลางปี 2028 ทั้งนี้ โรคประสาทเสื่อมจากเบาหวานมีผู้ป่วยมากกว่า 18 ล้านคนในสหรัฐฯ สร้างโอกาสทางการตลาดมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์