FDAอนุมัติ Keytruda ร่วมกับ Keytruda Qlx สำหรับการรักษาเนื้อเยื่อตับอ่อนต้านทานแพลตินัม

คณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Keytruda ร่วมกับ Keytruda Qlx ของบริษัท Merck (MRK) สำหรับการรักษาเนื้อเยื่อตับอ่อนต้านทานแพลตินัม ซึ่งเป็นการขยายช่องทางการใช้งานของสายผลิตภัณฑ์ทางมะเร็งของบริษัท

ผลการทดลองสำคัญแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย Keytruda ร่วมกับ Keytruda Qlx ให้ชีวิตเฉลี่ยที่ยาวนานกว่ากลุ่มควบคุม ด้วยข้อมูลนี้ หุ้นของ Merck ปิดตลาดที่ 54.83 ดอลลาร์สหรัฐฯ ขึ้น 1.8% ณ วันที่ 9 กุมภาพันธ์ 2569 ความร่วมมือด้านการรักษานี้คาดการณ์ว่าจะช่วยขยายการใช้งานของ Keytruda ได้และส่งเสริมการเติบโตของแผนกทางการแพทย์มะเร็งของบริษัท