FDA phê duyệt hệ thống phẫu thuật Stealth AXiS của Medtronic cho phẫu thuật cột sống

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hệ thống phẫu thuật Stealth AXiS của Medtronic (MDTX) cho phẫu thuật cột sống có hiệu lực từ ngày 13 tháng 2 năm 2026, đánh dấu lần đầu tiên một hệ thống máy móc phẫu thuật robot đạt được chứng nhận CE trong lĩnh vực cột sống, mở rộng vị thế trong lĩnh vực thiết bị phẫu thuật nội soi robot.

Căn cứ vào dữ liệu lâm sàng, hệ thống này cung cấp độ chính xác cải thiện và rút ngắn thời gian phẫu thuật cho một số thủ thuật cụ thể, được chỉ định cho phẫu thuật liên hợp giữa các đốt lưng và ngực, cũng như đặt thiết bị định vị cột sống. Medtronic kỳ vọng phê duyệt này sẽ thúc đẩy tăng trưởng cho phân khúc thiết bị phẫu thuật robot, hỗ trợ tăng doanh thu và thị phần trong thị trường thiết bị phẫu thuật robot trị giá khoảng 1,5 tỷ đô la.