AbbVie向FDA与EMA提交Rinvoq治疗非节段性白癜风申请

2023年，AbbVie Inc.（纽约证券交易所代码：ABBV）向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交Rinvoq（upadacitinib）治疗非节段性白癜风的申请。此药物旨在改善皮肤色素减退，显著提升患者生活质量。Rinvoq临床试验数据证实，与安慰剂组相比，治疗组患者皮肤色素恢复率提升显著，达到24周时20%或以上改善，超越主要研究目标。

此次申请有望强化AbbVie在皮肤病学领域的市场地位，其现有产品组合包括Humira（adalimumab）和Viekira Pak（ombitasvir/paritaprevir/ritonavir）。随着皮肤病学领域未满足治疗需求的持续存在，AbbVie预计在这一增长市场中捕捉更多机遇。