ATYR、SGMO与AQST动态：FDA会议、Fabry试验成功、过敏治疗被拒

先进疗法（ATYR）将于2026年2月28日与美国食品药品监督管理局会面，讨论针对脊髓性肌萎缩症的基因治疗候选药物，此次会议或影响其监管进程与股价。

桑格拉菲亚制药（SGMO）公布的Ⅲ期Fabry病试验结果显示，主要终点显著改善，公司计划于2026年第一季度讨论潜在的监管申报事宜。

先进疗法（AQST）的过敏治疗药物AT-101因缺乏充分的临床获益证据被FDA拒绝，该决定或将推迟其管线进展并拖累股价表现。