欧盟批准DawnZera治疗遗传性血管性水肿，Ionis与Otsuka宣布

欧洲委员会已批准Ionis制药与大冢制药联合开发的DawnZera（ecallantide）用于成人遗传性血管性水肿的治疗。该药为首个获欧盟监管批准的缓释型激肽释放酶抑制剂，将于2026年1月20日起生效。

基于III期临床试验数据，DawnZera在12个月内使急性发作率降低78%。公司预计将于2026年第二季度在欧盟全境启动商业化。Ionis（IONS）股价在盘后交易中上涨4.2%。