AbbVie (ABBV) ประกาศ FDA อนุมัติ DECNUPAZ สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดหายาก BPDCN

เมื่อวันที่ 28 พฤษภาคม 2026 AbbVie ประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติ DECNUPAZ สำหรับรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหายากและลุกลามรุนแรงที่มีชื่อว่า BPDCN

ยาที่มุ่งเป้า CD123 นี้มีอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ 70% ในการทดลองทางคลินิกที่สำคัญ BPDCN ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 1,000 รายต่อปีในสหรัฐฯ และก่อนหน้านี้มีทางเลือกในการรักษาอย่างจำกัด หุ้นของ AbbVie ปรับตัวขึ้น 1.2% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดหลังจากการตัดสินใจครั้งนี้

การอนุมัตินี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาของ AbbVie โดยเพิ่มทรัพย์สินด้านโลหิตวิทยาตัวใหม่ ควบคู่ไปกับยาบล็อกบัสเตอร์อย่าง Imbruvica และ Venclexta ทั้งนี้ บริษัทระบุว่า DECNUPAZ คาดว่าจะเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในไตรมาสที่สามของปี 2026