FDA อนุมัติการขออนุญาตยาเสริมสำหรับ Ameluz สำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ผิวฐานชนิด Superficial

คณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการขออนุญาตยาเสริมสำหรับ Ameluz (amifostine สารละลายทางตา) ซึ่งใช้รักษามะเร็งเซลล์ผิวฐานชนิด Superficial โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2579 คาดว่าจะเริ่มใช้ในสหรัฐอเมริกาภายในกำหนดเวลาดังกล่าว

บริษัท Biofrontera (NASDAQ: BFRX) คาดจะประกาศช่วงราคาและการเริ่มต้นการดำเนินงานในช่วงสัปดาห์ต่อมา สารละลายดังกล่าวจะใช้ในกระบวนการล้างทางตาในระหว่างการผ่าตัดสำหรับมะเร็งเซลล์ผิวฐานชนิด Superficial ซึ่งเป็นประเภทที่พบบ่อยของมะเร็งผิวหนัง