บริสตอล ไมเยอร์ส ปรับการทดลองยายับยั้งพังผืดในปอดหลังพบตับเสียหายและเสียชีวิต หุ้นผันผวน

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ (BMS) ได้แก้ไขการศึกษาความปลอดภัยระยะยาวของการทดลองระยะที่ 3 “Aloft” สำหรับยา admilparant ที่ใช้รักษาโรคพังผืดในปอด ซึ่งอยู่ในขั้นทดลอง โดยเพิ่มความเข้มงวดในการติดตามการทำงานของตับ หลังจากพบผู้ป่วยตับเสียหายจำนวน “จำกัด” และมีผู้เข้าร่วมหนึ่งรายเสียชีวิตจากการบาดเจ็บที่ตับ โฆษกของบริษัทกล่าว ข่าวนี้ซึ่งรายงานเมื่อวันที่ 30 กันยายน 2569 ทำให้หุ้นของบริสตอล ไมเยอร์ส (BMY) และ Contineum Therapeutics (CTNM) ร่วงลงอย่างรวดเร็วแต่短暂

การแก้ไขดังกล่าวซึ่งยื่นต่อสถานที่ทดลองในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนพฤษภาคม จัดให้การบาดเจ็บที่ตับเป็น “ความเสี่ยงสำคัญที่อาจเกิดขึ้นซึ่งเพิ่งจำแนกใหม่” และกำหนดให้ติดตามผู้เข้าร่วมที่มีระดับเอนไซม์ตับสูงขึ้นอย่างใกล้ชิด เอกสารระบุว่าอาการส่วนใหญ่ไม่รุนแรงหรือเกิดขึ้นชั่วคราว ซึ่งสอดคล้องกับการปรับตัวของตับ ส่วนผู้เสียชีวิตเกิดจากภาวะอวัยวะหลายส่วนล้มเหลว ยังไม่ชัดเจนว่าผู้ป่วยรายนั้นได้รับยา admilparant หรือไม่

นักวิเคราะห์จาก RBC, Leerink และ Stifel มองว่าการเทขายครั้งนี้ “เกินเหตุ” โดยชี้ว่ามีตัวแปรมากเกินไปที่จะยืนยันสัญญาณความปลอดภัยของยากลุ่ม LPA1R บริสตอล ไมเยอร์ส คาดว่าจะได้ผลการศึกษาภายในสิ้นปีนี้