Evogene เปิดตัวโครงการยาพัฒนาด้วย AI มุ่งเป้าโรค Acute GVHD; หุ้น EVGN ปิดร่วง 3% ที่ 0.37 ดอลลาร์

Evogene Ltd. (EVGN) ประกาศกำหนดโรคกราฟต์-versus-host แบบเฉียบพลัน (aGVHD) เป็นข้อบ่งชี้เป้าหมายสำหรับโครงการค้นพบยาภายในบริษัท โดยมีเป้าหมายพัฒนายาเล็กโมเลกุลชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) สำหรับรักษาอาการอักเสบรุนแรงในผู้ป่วย aGVHD ที่ดื้อต่อสเตียรอยด์หลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด บริษัทจะใช้แพลตฟอร์ม ChemPass AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญและพันธมิตร

โรค aGVHD เฉียบพลันส่งผลกระทบประมาณ 30% ถึง 40% ของผู้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด และอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่ดื้อต่อสเตียรอยด์อาจสูงถึง 50% ทางเลือกการรักษายังจำกัด โดยคอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นยารักษาระบบแรกที่แนะนำ และรูโซลิตินิบเป็นมาตรฐานการรักษาแบบที่สองที่ได้รับอนุมัติเพียงชนิดเดียว

ศ. ดร. โรเบิร์ต ไซเซอร์ จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยไฟรบูร์ก กล่าวว่า "งานวิจัยของเราระบุเส้นทางการส่งสัญญาณเฉพาะที่ทำงานมากเกินไปอย่างมาก และมีบทบาทสำคัญในการขับเคลื่อนอาการอักเสบรุนแรงในโรค aGVHD เฉียบพลันที่ดื้อต่อสเตียรอยด์" กาบี ทาร์ซิก ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพัฒนาของ Evogene กล่าวว่าการเปิดตัวโครงการนี้แสดงถึงการดำเนินงานตามพันธสัญญาของบริษัทในการผลักดันสินทรัพย์การรักษาที่พัฒนาภายใน

หุ้น EVGN ซื้อขายในช่วง 0.35 ถึง 1.33 ดอลลาร์ในรอบปีที่ผ่านมา และปิดการซื้อขายวันพุธที่ 0.37 ดอลลาร์ ลดลง 3%