Ironwood เผย LINZESS ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับรักษาภาวะท้องผูกเรื้อรังชนิดไม่มีสาเหตุ

บริษัท Ironwood Pharmaceuticals เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติยา LINZESS สำหรับรักษาภาวะท้องผูกเรื้อรังชนิดไม่มีสาเหตุ (functional constipation) เมื่อวันที่ 27 พฤษภาคม 2026 การตัดสินใจครั้งนี้ขยายขอบเขตการใช้ยาตัวนี้ ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น guanylate cyclase-C เปิดทางเลือกใหม่ให้ผู้ป่วย

การอนุมัติมาจากผลการทดลองทางคลินิกที่แสดงถึงความปลอดภัยและประสิทธิผล LINZESS เป็นยาที่ใช้แพร่หลายในผู้ใหญ่ที่มีอาการลำไส้แปรปรวนชนิดท้องผูกและท้องผูกเรื้อรังไม่ทราบสาเหตุ Ironwood แบ่งผลกำไรในสหรัฐฯ เท่าๆ กันกับพันธมิตร AbbVie ซึ่งเป็นผู้ทำตลาดยา ในปี 2025 LINZESS ทำยอดขายสุทธิในสหรัฐฯ ได้ 1.2 พันล้านดอลลาร์ เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลัก ข้อบ่งใช้ใหม่นี้อาจปลดล็อกการเติบโตเพิ่มด้วยการเข้าถึงกลุ่มตลาดที่ยังไม่ได้รับการดูแลเพียงพอ หนุนผลกำไรของ Ironwood ซึ่งจะบันทึกส่วนแบ่ง 50% จากกำไรส่วนเพิ่ม