จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ชนะการอนุมัติจาก EU สำหรับ ICOTYDE ยาเปปไทด์ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับโรคสะเก็ดเงิน

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (JNJ) เปิดเผยว่าคณะกรรรมการยุโรปอนุมัติ ICOTYDE ยารับประทานวันละครั้งสำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปานกลางถึงรุนแรงที่เหมาะสมกับการรักษาเชิงระบบ การตัดสินใจนี้ประกาศเมื่อวันที่ 21 กันยายน 2569 ถือเป็นการอนุมัติยาเปปไทด์ชนิดรับประทานแบบมุ่งเป้าครั้งแรกสำหรับภาวะนี้

การอนุมัติดังกล่าวครอบคลุมผู้ป่วยที่ต้องรับการรักษาเชิงระบบ และเพิ่มทางเลือกยารับประทานให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านผิวหนังของบริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ไม่ได้เปิดเผยราคาหรือกำหนดเวลาการวางจำหน่ายในตลาดยุโรป

การอนุมัติ ICOTYDE เกิดขึ้นหลังการทบทวนโดยคณะกรรมาธิการยุโรป และทำให้ยานี้เข้าแข่งขันกับชีววัตถุชนิดฉีดและยารับประทานแบบดั้งเดิมในกลุ่มการรักษาโรคสะเก็ดเงิน