องค์การอาหารและยาสหรัฐขยายฉลากยา Tremfya ของ J&J เพื่อชะลอความเสียหายของข้อในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน

เมื่อวันที่ 29 พ.ค. 2026 องค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้ขยายการอนุมัติการใช้ยา Tremfya ของ Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) โดยให้ใช้เพื่อยับยั้งการลุกลามของความเสียหายเชิงโครงสร้างของข้อในผู้ใหญ่ที่มีโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินชนิดมีอาการ

การตัดสินใจนี้เพิ่มเติมจากข้อบ่งใช้เดิมสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิด plaque และการจัดการอาการข้ออักเสบสะเก็ดเงิน หน่วยธุรกิจ Janssen ของ J&J ระบุว่าข้อมูลจากการศึกษาระยะยาวแสดงให้เห็นว่า Tremfya ลดการสึกกร่อนของข้อที่เห็นจากภาพรังสีอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน หุ้น J&J เคลื่อนไหวเล็กน้อยในช่วงเช้า Tremfya มียอดขายทั่วโลก 3.7 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 และข้อกล่าวอ้างใหม่ด้านการปกป้องข้ออาจเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขันในตลาดภูมิคุ้มกันวิทยาเทียบกับคู่แข่งอย่าง Skyrizi ของ AbbVie โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ในสหรัฐประมาณ 2 ล้านคน โดยมากถึงครึ่งหนึ่งอาจเกิดความเสียหายของข้อแบบถาวรภายในสองปีหลังการวินิจฉัย