นอยูร์ควี (NOCQ) ร่วงขึ้นหลังการอนุมัติของ FDA สำหรับอุปกรณ์ Optune Pax สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมองแบบใหม่

FDA ได้อนุมัติอุปกรณ์ Optune Pax ของ นอยูร์ควี (NOCQ) ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยสนามไฟฟ้าที่บรรจุลอมัสติน สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ของภาวะหลอดเลือดสมองแบบหลายรูปแบบ (glioblastoma multiforme) ภายในวันเดียวกัน คณะกรรมการได้ตั้งให้อุปกรณ์นี้เข้าร่วมโครงการการรักษาด้วยการพัฒนาแบบเร็ว (Breakthrough Therapy) สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมองประเภทอื่นที่พบได้บ่อยใน胰腺 (pancreatic adenocarcinoma) ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้ราคาหุ้นขึ้นสูงในวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2026

การตั้งสถานะการพัฒนาแบบเร็ว (Breakthrough Therapy) จะเร่งกระบวนการพัฒนาและการอนุมัติของ นอยูร์ควี สำหรับโรคหลอดเลือดสมองใน胰腺 ข้อกำหนดสำคัญที่ส่งผลให้ราคาหุ้นเพิ่มขึ้นในช่วงที่ผ่านมา บริษัทได้รายงานผลการทดลองทางคลินิกช่วงต้นที่แสดงผลที่มีศักยภาพก่อนหน้านี้