Cloudbreak ประกาศผลประเมินสุดท้ายในการทดลองระยะ 3 ของ CBT-001 สำหรับต้อเนื้อ

Cloudbreak Pharmaceuticals เปิดเผยเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2026 ว่า ผู้ป่วยรายสุดท้ายในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ CBT-001 ซึ่งเป็นยาหยอดตาวิจัยสำหรับรักษาต้อเนื้อ ได้ผ่านการประเมินประสิทธิภาพครั้งสุดท้ายแล้ว ความสำเร็จดังกล่าวช่วยให้บริษัทสามารถล็อคฐานข้อมูลการทดลองและรายงานผลการทดลองหลักได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ ซึ่งจะทำให้ยาเข้าใกล้การยื่นขออนุมัติจำหน่ายในสหรัฐฯ มากขึ้น

CBT-001 ออกฤทธิ์ต่อกระบวนการสร้างหลอดเลือดและการเกิดพังผืดซึ่งเป็นสาเหตุของต้อเนื้อ ต้อเนื้อเป็นการเจริญของเนื้อเยื่อบนผิวตาที่แม้ไม่ร้ายแรงแต่ก็ค่อยๆ ลุกลาม ซึ่งปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาด้วยยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มและหลายศูนย์นี้ได้คัดเลือกผู้ป่วยที่กำหนดเข้ารับการผ่าตัด โดยจุดสิ้นสุดหลักคือการประเมินความรุนแรงของรอยโรคในช่วงเวลาที่กำหนดหลังการให้ยา หากผลออกมาน่าพอใจ Cloudbreak จะสามารถยื่นขอขึ้นทะเบียนได้ โดยบริษัทประเมินว่าในแต่ละปีมีผู้ที่ต้องเข้ารับการผ่าตัดในสหรัฐฯ เพียงแห่งเดียวกว่า 200,000 ราย อนึ่ง ยังไม่มีรายงานสัญญาณความปลอดภัยที่รุนแรงแต่อย่างใด