Ascletis' ASC50 ลด PASI 48.9% ในการทดลองรักษาโรคสะเก็ดเงินเฟส 1 หุ้นลดลง 0.18%

Ascletis Pharma Inc. (1672.HK) รายงานผลการทดลองเฟส 1 ที่เป็นบวกสำหรับ ASC50 ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน โดยพบว่าคะแนน PASI ลดลง 48.9% เมื่อปรับเทียบกับยาหลอก หลังจากรับประทานยาวันละครั้งขนาด 200 มก. เป็นเวลา 28 วันในผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น plaques ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง หุ้นปรับตัวลง 0.18% สู่ระดับ 8.53 ดอลลาร์ฮ่องกงในการซื้อขายที่ฮ่องกงเมื่อวันที่ 29 กันยายน 2569

การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกพบว่าคะแนน PASI ที่ปรับเทียบกับยาหลอกลดลงมากถึง 60.7% ในวันที่ 6 หลังรับประทานยาครั้งสุดท้าย และ 65.9% ในวันที่ 15 โดยมีค่าครึ่งชีวิตในการกำจัดยาในสภาวะคงตัวที่ 6.5 วัน ซึ่งสนับสนุนความเป็นไปได้ในการรับประทานยาสัปดาห์ละครั้ง ASC50 เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ IL-17A ขนาดเล็ก แสดงให้เห็นถึงการจับกับเป้าหมายผ่านระดับ IL-17A ในพลาสมาที่เพิ่มขึ้น

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทั้งหมดอยู่ในระดับเล็กน้อย (เกรด 1) และหายไปเอง โดยไม่มีเหตุการณ์ร้ายแรง การหยุดยา หรือการเพิ่มขึ้นของ ALT/AST Ascletis กล่าวว่าประสิทธิภาพเทียบเคียงได้กับข้อมูลที่เผยแพร่ของ secukinumab แม้ว่าจะไม่ใช่จากการศึกษาแบบเปรียบเทียบโดยตรง