Sumitomo Pharma และ Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติ Wegovy สำหรับ MASH ในญี่ปุ่น

เมื่อวันที่ 19 มิถุนายน 2569 Sumitomo Pharma (4506.T) และ Novo Nordisk (NVO) ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลของญี่ปุ่นสำหรับยา Wegovy (semaglutide) เพื่อใช้รักษาภาวะไขมันพอกตับที่สัมพันธ์กับการทำงานผิดปกติของระบบเผาผลาญ (MASH) ซึ่งนับเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ MASH ในญี่ปุ่น โดย Sumitomo Pharma จะเป็นผู้ทำการตลาดสำหรับยานี้ที่พัฒนาโดย Novo Nordisk

Wegovy ซึ่งเป็นยากลุ่ม GLP-1 receptor agonist ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นแล้วสำหรับการรักษาโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 การอนุมัติสำหรับข้อบ่งใช้ MASH นี้จะช่วยขยายศักยภาพทางการตลาดในประเทศที่โรคนี้ส่งผลกระทบต่อประชากรจำนวนมาก

MASH เป็นภาวะไขมันพอกตับขั้นรุนแรงที่ส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ประมาณ 3-5% ทั่วโลก การอนุมัติครั้งนี้จะสร้างกระแสรายได้ใหม่ให้กับ Sumitomo Pharma และเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาของ Novo Nordisk ในตลาดญี่ปุ่น