WHO แนะนำให้ใช้ maftivimab ของ Regeneron ในการทดลองทางคลินิกอีโบลา

องค์การอนามัยโลก (WHO) เมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม 2026 ได้แนะนำให้รวม maftivimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีของบริษัท Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) เข้าสู่การทดลองทางคลินิกสำหรับโรคไวรัสอีโบลา การตัดสินใจครั้งนี้อาจเร่งการพัฒนาวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้า คณะที่ปรึกษายุทธศาสตร์ด้านการสร้างภูมิคุ้มกันของ WHO ได้ออกแนวทางดังกล่าว โดยระบุถึงความจำเป็นในการขยายทางเลือกในการรักษาโรคไข้เลือดออกที่มักเป็นอันตรายถึงชีวิตนี้

maftivimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่อยู่ระหว่างการวิจัย ออกแบบมาเพื่อลบล้างเชื้อไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ซาอีร์ การรับรองครั้งนี้อาจช่วยให้การขออนุมัติทดลองทำได้ง่ายขึ้นและดึงดูดเงินทุนเพิ่มเติม หุ้น Regeneron ปรับตัวขึ้นเล็กน้อยในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดหลังการประกาศดังกล่าว ก่อนหน้านี้บริษัทเคยได้รับอนุญาตให้ใช้ในภาวะฉุกเฉินสำหรับค็อกเทลแอนติบอดีรักษาโรคโควิด-19 และพัฒนา Inmazeb ซึ่งเป็นสูตรแอนติบอดีสามชนิดที่ได้รับการอนุมัติแล้วโดยมี maftivimab รวมอยู่ด้วย คำแนะนำของ WHO คาดว่าจะช่วยเร่งการทดสอบระยะหลัง และอาจเปลี่ยนแนวทางการดูแลรักษาโรคอีโบลามาตรฐานในที่สุด