Silexion Therapeutics เริ่มให้ยา SIL204 แก่ผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะ 2/3 สำหรับมะเร็งตับอ่อน

Silexion Therapeutics (SLXN) ประกาศเมื่อวันที่ 30 กันยายน 2026 ว่าผู้ป่วยรายแรกได้รับการให้ยา SIL204 ในการทดลองระยะ 2/3 ทั่วโลกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามเฉพาะที่ ผลิตภัณฑ์บำบัดด้วย RNAi นี้มุ่งเป้าไปที่มะเร็งที่ขับเคลื่อนด้วย KRAS และอยู่ระหว่างการประเมินร่วมกับเคมีบำบัดมาตรฐาน

การทดลองเริ่มด้วยระยะความปลอดภัยในผู้ป่วยประมาณ 18 ราย ตามด้วยกลุ่มสุ่มผู้ป่วยประมาณ 166 ราย เพื่อเปรียบเทียบ SIL204 ร่วมกับเคมีบำบัดกับการใช้เคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว SIL204 ใช้วิธีการนำส่งแบบสองเส้นทาง โดยผสมการฉีดเข้าในก้อนเนื้อนำทางด้วย EUS เข้ากับการฉีดใต้ผิวหนังเพื่อการกระจายทั่วร่างกาย

ผู้ป่วยรายแรกได้รับการรักษาที่ศูนย์การแพทย์ Tel Aviv Sourasky ในอิสราเอล และคาดว่าจะมีศูนย์วิจัยเพิ่มเติมในอิสราเอลและเยอรมนีเข้าร่วมการศึกษานี้