ข่าวอัปเดตจากบริษัทยา: SPRO, ABBV ได้รับการอนุมัติจาก FDA; NMRA ยุติการทดลอง; BIIB เข้าซื้อ RayThera

Spero Therapeutics (SPRO) และ AbbVie (ABBV) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการรักษาใหม่ ขณะที่ Neumora Therapeutics (NMRA) ได้ยุติการทดลองทางคลินิกที่สำคัญ ยาปฏิชีวนะชนิดรับประทาน Tebipenem HBr ของ SPRO ได้รับการอนุมัติสำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน (cUTI) ในผู้ป่วยที่มีทางเลือกการรักษาน้อย Epkinly ของ AbbVie ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อยา ในทางกลับกัน Neumora Therapeutics (NMRA) ได้ยุติการทดลองระยะที่ 2 ของ KOASTAL-1 สำหรับ navacaprant (NMRA-140) ในผู้ป่วยโรคซึมเศร้าหลัก (MDD) หลังจากการวิเคราะห์พบว่าไม่มีประโยชน์

ในส่วนข่าวองค์กรอื่น ๆ Biogen (BIIB) ได้เข้าซื้อกิจการ RayThera บริษัทเอกชน ด้วยเงินสดเริ่มต้น 16.25 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ และมีโอกาสได้รับเงินตามเป้าหมายสูงสุดถึง 112.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ เพื่อพัฒนา RT-140 สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ALS EngageSmart (ENGN) ประกาศลดจำนวนพนักงานลง 10% โดยคาดการณ์ว่าจะเกิดค่าใช้จ่าย 10-12 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ในไตรมาสที่ 2 ปี 2026