AbbVie (ABBV) công bố DECNUPAZ được FDA chấp thuận cho ung thư máu hiếm BPDCN

Ngày 28/5/2026, AbbVie thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận DECNUPAZ để điều trị BPDCN, một dạng ung thư máu hiếm và tấn công mạnh.

Liệu pháp nhắm mục tiêu CD123 cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn 70% trong thử nghiệm lâm sàng quan trọng. BPDCN ảnh hưởng đến khoảng 1.000 bệnh nhân mỗi năm tại Mỹ, với các lựa chọn điều trị hạn chế trước đây. Cổ phiếu AbbVie tăng 1,2% trong giao dịch trước giờ mở cửa sau quyết định này.

Việc phê duyệt củng cố danh mục ung thư của AbbVie, bổ sung một tài sản huyết học mới bên cạnh các thuốc bom tấn Imbruvica và Venclexta. Công ty cho biết DECNUPAZ dự kiến ra mắt thương mại vào quý III năm 2026.