AbbVie Tạo Động Lực Cho Phê Phán Rinvoq Trị Bệnh Viêm Da Không Phân Cung Tới FDA VÀ EMA

Năm 2023,AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) đã gửi hồ sơ tới Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) để phê duyệt Rinvoq (upadacitinib) cho việc điều trị bệnh viêm da không phân cung. Sản phẩm này được thiết kế để cải thiện sắc tố da, tăng cường đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng của Rinvoq đã chứng minh rằng, so với nhóm đối chứng, nhóm điều trị đã có sự cải thiện đáng kể về sắc tố da, đạt mục tiêu chính của nghiên cứu sau 24 tuần, tăng 20% hoặc hơn so với nhóm đối chứng.

Việc nộp hồ sơ này dự kiến sẽ giúp tăng cường vị trí thị trường củaAbbVie trong lĩnh vực da liễu, nơi mà danh mục sản phẩm hiện tại bao gồm Humira (adalimumab) và Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir). Với nhu cầu chưa được đáp ứng trong lĩnh vực da liễu đang tăng lên,AbbVie dự kiến sẽ nắm bắt cơ hội thị trường tiềm năng trong lĩnh vực đang phát triển này.