AbbVie công bố kết quả thử nghiệm pha 2 Zumilokibart đạt mục tiêu trong viêm da dị ứng; liều trung bình tiến vào pha 3

AbbVie (ABBV) báo cáo kết quả tạm thời tích cực từ thử nghiệm pha 2 APEX Part B của zumilokibart trên người lớn mắc viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng. Cả ba phác đồ liều đều đạt mục tiêu chính về đáp ứng EASI-75 tại tuần 16, vượt trội so với giả dược. Công ty chọn phác đồ liều trung bình cho phát triển pha 3.

Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược này tuyển 346 người tham gia trong giai đoạn cảm ứng 16 tuần. Phác đồ liều trung bình và cao cũng cho thấy cải thiện đáng kể ở các mục tiêu phụ, bao gồm thanh thải da EASI 90 và EASI 100 và giảm ngứa, với cải thiện da từ tuần 1 và giảm ngứa từ tuần 2.

Các tác dụng phụ thường gặp đến tuần 16 gồm viêm mũi họng, đau đầu, viêm kết mạc không nhiễm trùng, nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm da dị ứng và nhiễm trùng đường tiết niệu. Zumilokibart là kháng thể đơn dòng kéo dài thời gian bán thải, nhắm mục tiêu IL-13.

Kết quả được trình bày tại Đại hội EADV 2026 ở Vienna. ABBV đóng cửa thứ Ba ở 263,29 USD, giảm 1,12%, và giao dịch qua đêm ở 264,00 USD, tăng 0,27%, trong biên độ 52 tuần từ 190,75 đến 269,39 USD.