Arbutus Biopharma (ABUS) tăng 4% sau khi FDA dỡ bỏ lệnh tạm dừng thử nghiệm thuốc viêm gan B AB-101

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã dỡ bỏ lệnh tạm dừng thử nghiệm lâm sàng đối với đơn đăng ký thuốc mới AB-101 của Arbutus Biopharma (ABUS), một chất ức chế PD-L1 dạng uống điều trị nhiễm virus viêm gan B mạn tính, cho phép công ty tiếp tục phát triển lâm sàng tại Hoa Kỳ. Cổ phiếu tăng 4,19% lên 4,35 USD.

Trong nghiên cứu giai đoạn 1a/1b đã hoàn thành, AB-101 dung nạp tốt nói chung, dữ liệu cho thấy mức độ chiếm dụng thụ thể cao ở 7 bệnh nhân viêm gan B mạn tính và hai bệnh nhân giảm nồng độ kháng nguyên bề mặt viêm gan B ở liều 30 mg.

Arbutus cho biết đang đánh giá các bước tiếp theo để tiếp tục phát triển AB-101. Công ty cũng đang phát triển imdusiran (AB-729) điều trị nhiễm virus viêm gan B mạn tính.