Cổ phiếu ArriVent lao dốc hơn 50% sau khi furmonertinib trượt mục tiêu trong thử nghiệm ung thư phổi giai đoạn cuối

ArriVent BioPharma thất bại trong việc đạt mục tiêu chính của thử nghiệm giai đoạn cuối đối với viên thuốc ung thư phổi thử nghiệm furmonertinib, khiến cổ phiếu giảm hơn 50% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa ngày thứ Ba.

Liệu pháp này được thử nghiệm như điều trị bậc một cho các khối u có đột biến chèn EGFR exon 20, cho thấy thời gian trì hoãn tiến triển khối u trung vị 11 tháng ở liều cao nhất so với 9,5 tháng đối với hóa trị — lợi ích 1,5 tháng không đạt ý nghĩa thống kê và thấp hơn mức cải thiện 3 tháng mà các nhà phân tích Jefferies kỳ vọng. Giám đốc điều hành Bing Yao cho biết công ty sẽ xem xét dữ liệu để xác định bước tiếp theo. Không có tín hiệu an toàn mới nào được báo cáo; ArriVent lưu ý có "xu hướng" hướng tới lợi ích sống còn.

Furmonertinib đã được phê duyệt tại Trung Quốc cho một số bệnh ung thư phổi và được bán tại đây bởi Allist Pharmaceuticals, nhà phát triển ban đầu. Nếu thành công, ArriVent có thể cạnh tranh với Rybrevant của Johnson & Johnson, Exkivity đã bị rút của Takeda, AstraZeneca và quan hệ đối tác Taiho Oncology–Cullinan Therapeutics.