Tezspire của AstraZeneca đạt các tiêu chí giai đoạn 3 trong thử nghiệm viêm thực quản tăng bạch cầu ái toan

AstraZeneca (AZN) cho biết hôm thứ Ba rằng kết quả đầy đủ của thử nghiệm CROSSING giai đoạn 3 cho thấy Tezspire cải thiện tình trạng thuyên giảm bệnh và triệu chứng nuốt ở bệnh nhân viêm thực quản tăng bạch cầu ái toan, với lợi ích duy trì đến 52 tuần.

Tại tuần 24, tỷ lệ thuyên giảm mô học đạt 64,8% ở nhóm 210 mg và 68,9% ở nhóm 420 mg, so với 3,5% ở nhóm giả dược. Điểm triệu chứng nuốt cải thiện lần lượt 18,8 và 22,0 điểm, so với 14,7 điểm ở nhóm giả dược. Tại tuần 52, tỷ lệ thuyên giảm nội soi hoàn toàn là 34,4% và 29,5% ở hai nhóm liều tương ứng, so với 4,1% ở nhóm giả dược.

Thử nghiệm tuyển 368 bệnh nhân từ 12-80 tuổi, phân nhóm ngẫu nhiên đồng đều vào Tezspire 210 mg, 420 mg hoặc giả dược, tiêm dưới da bốn tuần một lần. Tezspire do AstraZeneca phát triển cùng Amgen (AMGN), có tác dụng ức chế thymic stromal lymphopoietin.

AstraZeneca dự định chia sẻ dữ liệu với cơ quan quản lý. Kết quả được trình bày tại Tuần lễ Tiêu hóa châu Âu (United European Gastroenterology Week), diễn ra từ ngày 17-20 tháng 10 tại Barcelona.

Cổ phiếu AZN đóng cửa thứ Hai ở mức 163,95 USD, giảm 0,88%, và gần đây giao dịch tăng 2,36% lên 167,85 USD.