Bristol Myers điều chỉnh thử nghiệm thuốc xơ phổi sau tổn thương gan và tử vong; cổ phiếu dao động

Bristol Myers Squibb (BMS) đã sửa đổi giai đoạn mở rộng an toàn dài hạn của thử nghiệm pha 3 “Aloft” đối với thuốc admilparant điều trị xơ phổi đang thử nghiệm, nhằm tăng cường giám sát gan, sau khi ghi nhận “một số lượng hạn chế” ca tổn thương gan và một người tham gia tử vong do tổn thương gan, theo người phát ngôn của công ty. Thông tin này, được đưa ngày 30 tháng 9 năm 2026, khiến cổ phiếu Bristol Myers (BMY) và Contineum Therapeutics (CTNM) giảm mạnh nhưng ngắn ngủi.

Sửa đổi này, được trình cho các địa điểm thử nghiệm tại Liên minh Châu Âu vào tháng 5, phân loại tổn thương gan là “nguy cơ tiềm ẩn quan trọng mới được phân loại” và yêu cầu giám sát chặt chẽ hơn những người tham gia có men gan tăng cao. Hồ sơ cho biết hầu hết các trường hợp đều nhẹ hoặc thoáng qua, phù hợp với sự thích nghi của gan. Ca tử vong do suy đa cơ quan; chưa rõ bệnh nhân có nhận admilparant hay không.

Các nhà phân tích tại RBC, Leerink và Stifel gọi đợt bán tháo này là “quá đà”, lưu ý có quá nhiều biến số để xác nhận tín hiệu an toàn cho nhóm LPA1R. Bristol Myers dự kiến có kết quả nghiên cứu vào cuối năm nay.