Zola-cel của Bristol Myers Squibb cho thấy tình trạng khuyết tật ổn định trong thử nghiệm giai đoạn 1 bệnh đa xơ cứng

Bristol Myers Squibb (BMY) công bố kết quả tạm thời giai đoạn 1 của thử nghiệm Breakfree-2 đối với liệu pháp tế bào CAR T đang nghiên cứu zolacabtagene autoleucel (zola-cel) trên 66 bệnh nhân mắc bệnh đa xơ cứng thể tái phát và tiến triển có hoạt tính cao. Toàn bộ 60 bệnh nhân được điều trị ở mức liều thứ hai vẫn không cần liệu pháp điều chỉnh bệnh tại lần theo dõi gần nhất.

Trong số bệnh nhân đánh giá được, 92% bệnh nhân đa xơ cứng thể tiến triển có tình trạng khuyết tật ổn định hoặc cải thiện, và cả 24 bệnh nhân không có hoạt động MRI mới. Các phát hiện về an toàn bao gồm hội chứng giải phóng cytokine ở 42,4% bệnh nhân và độc tính thần kinh ở 7,6%; một trường hợp tử vong do viêm phổi nhiễm trùng huyết được báo cáo sau ngày cắt dữ liệu.

Cổ phiếu BMY giao dịch ở mức 61,56 USD, giảm 2,26%.