Tegoprubart của Eledon nhận chỉ định Fast Track từ FDA cho ghép thận; cập nhật dữ liệu BESTOW

Eledon Pharmaceuticals Inc. (ELDN) ngày thứ Ba cho biết FDA đã cấp chỉ định Fast Track cho tegoprubart ở bệnh nhân ghép thận, đồng thời công bố dữ liệu dài hạn cập nhật từ thử nghiệm BESTOW giai đoạn 2.

Chỉ định này nhằm đẩy nhanh quá trình xem xét loại thuốc thử nghiệm, vốn tác động vào con đường CD40 ligand như một giải pháp thay thế cho liệu pháp ức chế miễn dịch tiêu chuẩn. Kết quả BESTOW cập nhật, được công bố ngày 22 tháng 9 năm 2026, bao gồm theo dõi mở rộng ở người nhận ghép tạng.

Eledon không tiết lộ số liệu cụ thể về hiệu quả hay an toàn trong thông báo. Công ty cho biết dữ liệu hỗ trợ phát triển tiếp tục tegoprubart cho các chỉ định ghép tạng và tự miễn. Cổ phiếu ELDN giao dịch trên Nasdaq.