FDA chấp thuận IND cho EOM613 trị suy mòn ung thư, thử nghiệm giai đoạn 2 vào quý 3/2026

FDA đã chấp thuận đơn IND của EOM Pharmaceuticals cho EOM613, một liệu pháp peptide điều trị suy mòn do ung thư. Quyết định này mở đường cho công ty tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, dự kiến bắt đầu vào quý 3 năm 2026.

Suy mòn do ung thư là hội chứng suy kiệt nghiêm trọng đặc trưng bởi mất khối cơ và mỡ, thường gây phức tạp cho điều trị ung thư. Hiện chưa có liệu pháp nào được phê duyệt đặc hiệu cho tình trạng này. EOM613 nhắm tới điều hòa các con đường miễn dịch và chuyển hóa để chống lại hội chứng này.

EOM Pharmaceuticals chưa công bố địa điểm thử nghiệm hay chỉ tiêu tuyển bệnh nhân. Cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học giai đoạn phát triển này có thể phản ứng trước cột mốc quy định này trong các phiên giao dịch tới.