Thuốc Livdelzi của Gilead đạt mục tiêu chính trong thử nghiệm pha 3 bệnh viêm đường mật nguyên phát

Ngày 2/6/2026, Gilead Sciences thông báo thuốc thử nghiệm Livdelzi (seladelpar) đã đạt tiêu chí chính trong nghiên cứu pha 3 quan trọng điều trị viêm đường mật nguyên phát (PBC). Thử nghiệm cho thấy cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về các chỉ dấu sinh học gan, bao gồm bình thường hóa phosphatase kiềm, so với giả dược.

Kết quả tích cực này củng cố danh mục bệnh hiếm của Gilead và hỗ trợ kế hoạch nộp hồ sơ đăng ký tại Mỹ dự kiến vào nửa cuối năm 2026. Livdelzi, một chất chủ vận PPAR delta dạng uống, được đưa vào danh mục của Gilead thông qua thương vụ mua lại CymaBay Therapeutics trị giá 4,3 tỷ USD vào năm 2024. PBC ảnh hưởng đến khoảng 130.000 người Mỹ, với nhu cầu cao chưa được đáp ứng về các liệu pháp mới.

Cổ phiếu Gilead tăng 2,5% trong giao dịch trước giờ mở cửa sau thông tin này. Nếu được phê duyệt, Livdelzi sẽ cạnh tranh với các phương pháp điều trị hiện có như Ocaliva của Intercept Pharmaceuticals. Kết quả chi tiết của nghiên cứu sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa sắp tới.