Công ty GSK nộp đơn xin phê duyệt cho vắc-xin Arexvy tại Trung Quốc

Công ty dược phẩm GSK (NYSE: GSK) đã nộp đơn xin phê duyệt cho vắc-xin Arexvy tại Cục Quản lý Dược phẩm Trung Quốc (NMPA), tiền thân là Trung tâm Pháp chế Dược phẩm Trung Quốc (CDE), nhằm đẩy nhanh quá trình phê duyệt tại Trung Quốc, thị trường quan trọng đối với vắc-xin này.

Cục Quản lý Dược phẩm Trung Quốc dự kiến hoàn thành quá trình xem xét trong vòng 60 ngày kể từ khi nhận đơn, với ngày mục tiêu là 18 tháng 3 năm 2026. Nếu được phê duyệt, Arexvy sẽ bổ sung thêm một lịch trình tiêm ba liều vào danh sách các phương án của công ty, tăng cường khả năng ứng phó với mùa cú tiếp theo.