Vắc-xin RSV Arexvy của GSK được EU phê duyệt cho toàn bộ người trưởng thành

Tập đoàn GSK plc (GSK) ngày 26/1/2026 thông báo, vắc-xin virus hợp bào hô hấp (RSV) Arexvy đã nhận được phê duyệt của Ủy ban châu Âu, mở rộng đối tượng sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên. Quyết định này mở rộng phạm vi chỉ định so với giấy phép ban đầu chỉ dành cho người từ 60 tuổi.

Việc phê duyệt dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III tích cực. Arexvy trở thành vắc-xin RSV đầu tiên tại EU được chấp thuận cho quần thể người trưởng thành rộng rãi, có khả năng mở rộng đáng kể thị phần của GSK. Cổ phiếu công ty giao dịch sôi động sau thông tin pháp lý này.