Ironwood: LINZESS được FDA phê duyệt cho chứng táo bón chức năng

Ironwood Pharmaceuticals công bố vào ngày 27/5/2026 rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc LINZESS để điều trị táo bón chức năng. Quyết định mở rộng nhãn của thuốc chủ vận guanylate cyclase-C, mang lại lựa chọn trị liệu mới cho bệnh nhân.

Sự phê duyệt dựa trên các thử nghiệm lâm sàng chứng minh tính an toàn và hiệu quả. LINZESS đã được kê đơn rộng rãi cho người lớn mắc hội chứng ruột kích thích thể táo bón và táo bón vô căn mạn tính. Ironwood chia đều lợi nhuận tại Mỹ với đối tác AbbVie, đơn vị tiếp thị thuốc. Năm 2025, LINZESS đạt doanh thu thuần 1,2 tỷ USD tại Mỹ, là động lực doanh thu chính. Chỉ định mới có thể mở ra tăng trưởng bổ sung nhờ tiếp cận phân khúc thị trường chưa được đáp ứng đầy đủ, thúc đẩy lợi nhuận của Ironwood khi hạch toán 50% phần lợi nhuận gia tăng.