FDA mở rộng chỉ định của Tremfya (J&J) để làm chậm tổn thương khớp trong viêm khớp vẩy nến

Ngày 29/5/2026, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã mở rộng phê duyệt sử dụng thuốc Tremfya của Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), cho phép thuốc này ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc khớp ở người lớn mắc viêm khớp vẩy nến thể hoạt động.

Quyết định này bổ sung vào các chỉ định hiện có của thuốc ức chế IL-23 đối với vẩy nến mảng và kiểm soát triệu chứng viêm khớp vẩy nến. Đơn vị Janssen của J&J cho biết dữ liệu từ các nghiên cứu mở rộng dài hạn cho thấy Tremfya giảm đáng kể tình trạng bào mòn khớp trên X-quang so với liệu pháp chuẩn. Cổ phiếu J&J ít biến động trong phiên sáng. Tremfya đạt doanh thu toàn cầu 3,7 tỷ USD năm 2025, và tuyên bố mới về bảo vệ khớp có thể củng cố vị thế cạnh tranh trên thị trường miễn dịch học trước các đối thủ như Skyrizi của AbbVie. Viêm khớp vẩy nến ảnh hưởng đến khoảng 2 triệu người trưởng thành tại Hoa Kỳ, với đến một nửa phát triển tổn thương khớp không hồi phục trong vòng hai năm sau chẩn đoán.