Phác đồ RYBREVANT FASPRO của J&J đạt tỷ lệ đáp ứng 77% trong nghiên cứu HNSCC điều trị bậc một

Johnson & Johnson (JNJ) báo cáo tỷ lệ đáp ứng tổng thể được xác nhận là 77%, bao gồm đáp ứng hoàn toàn ở 14% bệnh nhân, từ Nhóm 5 của nghiên cứu OrigAMI-4 giai đoạn 1b/2 về amivantamab và hyaluronidase-lpuj (RYBREVANT FASPRO) dạng tiêm dưới da kết hợp với thuốc ức chế PD-1 và hóa trị carboplatin thời hạn cố định ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ (HNSCC) tái phát hoặc di căn.

Dữ liệu bao gồm bệnh nhân loại trừ ung thư biểu mô tế bào vảy hầu họng liên quan HPV. Khối u thu nhỏ ở tất cả bệnh nhân đánh giá được, và 65% số đáp ứng vẫn tiếp diễn tại thời điểm theo dõi trung vị 10,6 tháng.

J&J cho biết kết quả hỗ trợ đánh giá tiếp tục phác đồ này trong thử nghiệm OrigAMI-5 giai đoạn 3 then chốt, thử nghiệm nó như lựa chọn điều trị bậc một cho HNSCC. Công ty cho biết phát hiện củng cố việc nhắm mục tiêu kép EGFR và MET, những con đường liên quan đến 80% đến 90% các trường hợp HNSCC.