Medtronic được FDA phê duyệt và dấu CE cho phần mềm Affera Prism-2

Medtronic (MDT) ngày 30/9/2026 thông báo đã nhận được phê duyệt của FDA và dấu CE cho phần mềm Affera Prism-2 Mapping, cùng dấu CE cho bộ chuyển đổi PulseSelect ProxBox với phần mềm Proximity Indicator.

Phần mềm Affera Prism-2 cho phép bác sĩ tạo bản đồ ba chiều hoạt động điện của tim trong thủ thuật đốt tim điều trị loạn nhịp. Các tính năng mới gồm Beat Matching, Pace Tagging và cải tiến máy tạo nhịp nội bộ của hệ thống.

Bộ chuyển đổi PulseSelect ProxBox cung cấp phản hồi dựa trên trở kháng theo thời gian thực, giúp bác sĩ đánh giá độ gần của ống thông với mô tim mục tiêu trước khi năng lượng đốt bằng xung điện được phát ra.

Medtronic cho biết các cột mốc pháp lý này mở rộng khả năng lập bản đồ và đo độ gần mô trong danh mục đốt tim của hãng. Cổ phiếu MDT giao dịch ở mức 86,81 USD, giảm 0,56%.