FDA phê duyệt Keytruda và Keytruda Qlx điều trị ung thư buồng trứng kháng platinum

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt Keytruda cùng với Keytruda Qlx của Merck (MRK) cho điều trị ung thư buồng trứng kháng platinum, mở rộng danh mục thuốc điều trị ung thư của công ty.

Các thử nghiệm chính cho thấy liệu pháp mới cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể so với nhóm đối chứng. Ngày 9 tháng 2 năm 2026, cổ phiếu của Merck đóng ở mức 54,83 USD, tăng 1,8% trên NASDAQ. Các chỉ định mới được kỳ vọng sẽ mở rộng việc sử dụng của Keytruda và thúc đẩy tăng trưởng phân khúc điều trị ung thư của Merck.