Merck được Nhật Bản phê duyệt KEYTRUDA QLEX dạng tiêm dưới da

Merck & Co. (MRK) ngày 21/9/2026 cho biết Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản đã phê duyệt KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab và berahyaluronidase alfa-pmph) để tiêm dưới da.

Phê duyệt này bao gồm dạng tiêm dưới da của loại thuốc ung thư chủ lực Merck, mang đến lựa chọn thay thế truyền tĩnh mạch. KEYTRUDA là sản phẩm bán chạy nhất của Merck và là động lực doanh thu chính.

Các điều khoản tài chính và chi tiết giá chưa được công bố. Công ty không nêu ngày ra mắt dự kiến hoặc các chỉ định được phê duyệt tại Nhật Bản.