Merck được Nhật Bản phê duyệt KEYTRUDA QLEX dạng tiêm dưới da

Merck (MRK) cho biết Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản đã phê duyệt KEYTRUDA QLEX, phiên bản tiêm dưới da của liệu pháp kháng PD-1 KEYTRUDA, cho tất cả các chỉ định đã được cấp phép tại nước này.

Phê duyệt này bao gồm tiêm dưới da cho toàn bộ nhãn hiệu KEYTRUDA hiện có tại Nhật Bản, mở rộng thương hiệu ngoài đường tiêm tĩnh mạch. Merck cho biết liều tiêm dưới da được thiết kế để mang đến cho bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ một lựa chọn tiêm nhanh hơn so với truyền dịch.

Công ty không tiết lộ giá hoặc ngày ra mắt tại thị trường Nhật Bản. Nhật Bản là thị trường ung thư trọng điểm của Merck, nơi thương hiệu KEYTRUDA là động lực doanh thu lớn nhất. Phê duyệt này bổ sung một dạng phân phối mới vào danh mục liệu pháp miễn dịch ung thư của hãng dược tại khu vực.