Vắc xin cúm mRNA của Moderna (MRNA) nhận được phiếu thuận từ Ủy ban tư vấn FDA

Vắc xin cúm mRNA-1010 đang trong giai đoạn nghiên cứu của Moderna (MRNA) đã nhận được khuyến nghị tích cực từ ủy ban tư vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 19 tháng 6 năm 2026. Đây là một bước tiến quan trọng về quy định đối với ứng cử viên vắc xin mới này, đưa nó đến gần hơn với khả năng được phê duyệt trên thị trường.

Ủy ban Cố vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan (VRBPAC) của FDA đã bỏ phiếu 13-1 ủng hộ vắc xin, điều này cho thấy sự ủng hộ mạnh mẽ đối với hồ sơ an toàn và hiệu quả của nó. Phiếu thuận này diễn ra trước quyết định cuối cùng của FDA về việc phê duyệt tiềm năng cho mRNA-1010, loại vắc xin nhắm mục tiêu vào bệnh cúm mùa và nhằm bảo vệ chống lại bốn chủng vi rút.