Cloudbreak hoàn tất đánh giá cuối cùng trong thử nghiệm giai đoạn 3 điều trị mộng thịt bằng CBT-001

Cloudbreak Pharmaceuticals ngày 5/6/2026 thông báo bệnh nhân cuối cùng trong thử nghiệm giai đoạn 3 của thuốc nhỏ mắt CBT-001 (điều trị mộng thịt) đã hoàn tất đánh giá hiệu quả cuối cùng. Dấu mốc này giúp công ty khóa cơ sở dữ liệu thử nghiệm và công bố kết quả chính trong vài tuần tới, qua đó đưa CBT-001 tiến gần hơn đến việc nộp đơn xin cấp phép lưu hành tại Mỹ.

CBT-001 tác động vào các cơ chế mạch máu và xơ hóa gây ra mộng thịt – một dạng tăng sinh lành tính nhưng tiến triển trên bề mặt nhãn cầu, hiện chưa có thuốc điều trị được FDA phê duyệt. Thử nghiệm ngẫu nhiên, đa trung tâm này tuyển chọn bệnh nhân có kế hoạch phẫu thuật; tiêu chí chính đánh giá mức độ tổn thương tại thời điểm xác định sau dùng thuốc. Nếu kết quả khả quan, Cloudbreak sẽ nộp hồ sơ xin cấp phép, nhắm đến thị trường mà công ty ước tính chỉ riêng tại Mỹ đã có hơn 200.000 ca phẫu thuật mỗi năm. Tới nay, chưa phát hiện tín hiệu an toàn nghiêm trọng.