FDA chấp thuận sử dụng thuốc Urcosimod 0.05% theo hình thức từ thiện cho bệnh nhân đau thần kinh giác mạc

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt việc sử dụng thuốc Urcosimod 0.05% dưới hình thức từ thiện nhằm điều trị cho bệnh nhân mắc chứng đau thần kinh giác mạc, có hiệu lực từ ngày 23 tháng 1 năm 2026.

Quyết định này được đưa ra dựa trên kết quả thử nghiệm giữa kỳ tích cực, cho thấy sự giảm đáng kể mức độ đau ở người bệnh. Mặc dù thuốc vẫn chưa được FDA phê duyệt để sử dụng phổ biến, nhưng nó có thể mang lại lợi ích cho những bệnh nhân đang chịu đựng các triệu chứng nặng nề và khó kiểm soát. Các nhà phân tích ngành cho rằng nếu các thử nghiệm lâm sàng bổ sung xác nhận hiệu quả và an toàn, đây sẽ là bước tiến giúp đẩy nhanh quá trình phê duyệt rộng rãi hơn. Hiện tại, cổ phiếu của công ty phát triển không được niêm yết, sẽ mở cửa sau khi có thông báo chính thức.