ASC50 của Ascletis giảm PASI 48,9% trong thử nghiệm vảy nến giai đoạn 1; cổ phiếu giảm 0,18%

Ascletis Pharma Inc. (1672.HK) báo cáo kết quả tích cực giai đoạn 1 của ứng viên vảy nến đường uống ASC50, cho thấy PASI giảm 48,9% sau khi điều chỉnh với giả dược sau 28 ngày dùng liều 200 mg một lần mỗi ngày ở bệnh nhân vảy nến mảng bám mức độ nhẹ đến trung bình. Cổ phiếu giảm 0,18% xuống 8,53 đô la Hồng Kông trong phiên giao dịch ngày 29 tháng 9 năm 2026.

Thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược cho thấy mức giảm PASI sau khi điều chỉnh với giả dược sâu hơn, đạt 60,7% sáu ngày sau liều cuối cùng và 65,9% vào ngày thứ 15, với thời gian bán thải ở trạng thái ổn định là 6,5 ngày — hỗ trợ khả năng dùng đường uống một lần mỗi tuần. ASC50, một chất ức chế phân tử nhỏ IL-17A, cho thấy gắn kết mục tiêu thông qua việc tăng IL-17A trong huyết tương.

Tất cả các biến cố bất lợi đều ở mức độ nhẹ (độ 1) và thoáng qua, không có biến cố nghiêm trọng, ngừng điều trị hoặc tăng ALT/AST. Ascletis cho biết hiệu quả tương đương với dữ liệu đã công bố của secukinumab, mặc dù không phải từ nghiên cứu đối đầu trực tiếp.