Philips và Kamada giành được phê chuẩn FDA; Fulcrum dừng Pociredir; ResMed mua Noctrix; Novartis tiến triển trong IgAN

Trong tuần kết thúc vào ngày 5 tháng 6 năm 2026, Philips (PHG) và Kamada (KMDA) đã giành được các phê chuẩn từ cơ quan quản lý Hoa Kỳ, trong khi Fulcrum Therapeutics (FULC) ngừng phát triển ứng viên thuốc hiếm pociredir, và ResMed (RMD) mở rộng danh mục sức khỏe giấc ngủ thông qua một thương vụ mua lại.

Cụ thể, Philips nhận được sự chấp thuận của FDA cho một hệ thống hình ảnh mới, còn Kamada giành phê chuẩn cho liệu pháp chiết xuất từ huyết tương. Riêng Fulcrum cho biết đã tạm dừng thử nghiệm giai đoạn cuối của pociredir đối với bệnh loạn dưỡng cơ mặt-vai-cánh tay do thiếu hiệu quả, khiến cổ phiếu bị bán tháo mạnh. ResMed đã hoàn tất việc mua lại Noctrix Health, bổ sung một thiết bị đeo cho chứng ngưng thở khi ngủ vào danh mục. Trong lĩnh vực miễn dịch, Novartis (NVS) báo cáo dữ liệu Giai đoạn III tích cực cho liệu pháp điều trị bệnh thận IgA, định vị là công ty dẫn đầu tiềm năng trong chỉ định này. Cổ phiếu tăng nhẹ sau tin tức.