Nuvectis báo cáo đáp ứng hoàn toàn trong nghiên cứu u thần kinh đệm đột biến BRAF, cổ phiếu giảm 8%

Nuvectis Pharma (NVCT) công bố dữ liệu tích cực từ giai đoạn 1b mở rộng của NXP200, thuốc ức chế BRAF thế hệ thứ hai, ở bệnh nhân u thần kinh đệm tái phát hoặc tiến triển mang đột biến BRAF V600, tại Hội nghị ESMO 2026. Cổ phiếu giảm 8,08% xuống 18,43 USD.

Trong 27 bệnh nhân — 20 người u thần kinh đệm độ ác tính cao và 7 người độ thấp — NXP200 đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 40% ở nhóm độ cao, bao gồm 3 ca đáp ứng hoàn toàn, và 42,9% ở nhóm độ thấp, bao gồm 1 ca đáp ứng hoàn toàn. Đáp ứng sâu với mức giảm gánh nặng khối u trên 80% xảy ra ở 7/8 bệnh nhân đáp ứng nhóm độ cao và 2/3 bệnh nhân đáp ứng nhóm độ thấp.

Nhìn chung, 81,5% bệnh nhân có khối u giảm và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 85,2%. Thời gian đáp ứng trung vị ở nhóm độ cao là 6,97 tháng; thời gian sống còn toàn bộ trung vị là 17,15 tháng, với tỷ lệ sống 12 tháng là 95% ở nhóm độ cao và 100% ở nhóm độ thấp.

Trong 28 bệnh nhân đánh giá được an toàn, 14,3% gặp biến cố bất lợi liên quan đến điều trị độ 3 trở lên; không ca nào dẫn đến ngừng thuốc hoặc tử vong. Nuvectis đã mua lại quyền ngoài Trung Quốc đại lục từ Haisco Pharmaceutical Group vào tháng 6/2026 và dự kiến nộp IND tại Mỹ trước cuối năm 2026.