Sumitomo Pharma, Novo Nordisk được Nhật Bản cấp phép Wegovy điều trị MASH

Ngày 19 tháng 6 năm 2026, Sumitomo Pharma (4506.T) và Novo Nordisk (NVO) đã nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý Nhật Bản cho thuốc Wegovy (semaglutide) để điều trị viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH). Đây là phương pháp điều trị MASH đầu tiên được phê duyệt tại Nhật Bản, và Sumitomo Pharma sẽ chịu trách nhiệm tiếp thị loại thuốc do Novo Nordisk phát triển.

Wegovy, một chất chủ vận thụ thể GLP-1, đã được phê duyệt tại Nhật Bản để điều trị béo phì và tiểu đường loại 2. Chỉ định MASH mở rộng tiềm năng thị trường của thuốc tại một quốc gia mà căn bệnh này ảnh hưởng đến một bộ phận đáng kể dân số.

MASH là một dạng nặng của bệnh gan nhiễm mỡ, ảnh hưởng đến 3-5% người trưởng thành trên toàn cầu. Sự chấp thuận này định vị Sumitomo Pharma có thêm nguồn doanh thu mới và củng cố danh mục thuốc của Novo Nordisk tại thị trường Nhật Bản.