WHO khuyến nghị sử dụng kháng thể maftivimab của Regeneron cho thử nghiệm lâm sàng Ebola

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 29/5/2026 đã khuyến nghị đưa kháng thể maftivimab của hãng Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) vào các thử nghiệm lâm sàng bệnh do virus Ebola, một quyết định có thể đẩy nhanh việc phát triển phương pháp điều trị nhắm đích. Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng của WHO đã đưa ra hướng dẫn, viện dẫn nhu cầu mở rộng các lựa chọn điều trị đối với căn bệnh sốt xuất huyết thường gây tử vong này.

Maftivimab là kháng thể đơn dòng đang được nghiên cứu, thiết kế để trung hòa virus Ebola chủng Zaire. Sự chứng thực này có thể giúp việc cấp phép thử nghiệm dễ dàng hơn và thu hút thêm nguồn tài trợ. Cổ phiếu Regeneron tăng nhẹ trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa sau thông báo. Trước đó, hãng từng được cấp phép sử dụng khẩn cấp cho hỗn hợp kháng thể điều trị COVID-19 và phát triển Inmazeb, một phác đồ ba kháng thể đã được phê duyệt có chứa maftivimab. Khuyến nghị của WHO được kỳ vọng sẽ thúc đẩy thử nghiệm giai đoạn cuối và cuối cùng có thể định hình lại các phác đồ chăm sóc tiêu chuẩn cho bệnh Ebola.