Roche ra mắt xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho SMA, SCID và bệnh hồng cầu hình liềm

Roche Holding AG (RHHBY, RO.SW, ROG.SW) ngày 30/9/2026 thông báo công ty con TIB MOLBIOL đã ra mắt bộ xét nghiệm LightMix Newborn TREC/SMN1/HBB, một xét nghiệm chẩn đoán in vitro đồng thời sàng lọc sơ sinh ba bệnh di truyền nghiêm trọng: teo cơ tủy sống (SMA), suy giảm miễn dịch kết hợp trầm trọng (SCID) và bệnh hồng cầu hình liềm (SCD).

Xét nghiệm đạt chứng nhận IVDR, có mặt tại các quốc gia chấp nhận dấu CE và vận hành trên hệ thống LightCycler hiện có của Roche, hướng đến các phòng xét nghiệm bệnh viện tư nhân và học thuật.

SMA gây thoái hóa tiến triển các tế bào thần kinh tủy sống. SCID là nhóm rối loạn hiếm gặp với tế bào T không hoạt động, khiến trẻ sơ sinh không có hệ miễn dịch lành mạnh. SCD là bệnh di truyền hồng cầu do đột biến gen HBB.

Ông Marcus Droege, Tổng giám đốc TIB MOLBIOL, cho biết: “Việc mở rộng các công cụ sàng lọc sơ sinh tuân thủ quy định trên khắp châu Âu giúp các phòng xét nghiệm chuyển sang giải pháp độ chính xác cao, đảm bảo không chậm trễ chẩn đoán quan trọng nào.”